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Research Cooperation

科研合作

人类甲状腺癌RET基因融合检测

基因融合突变与甲状腺癌

甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,其中5%-40%的甲状腺乳头状癌(PTC)中发现有RET基因融合。PTC中的RET基因融合与电离辐射有关,当环境中有?#26388;?#23556;等时发生的该种癌症,可能更多地涉及到RET基因融合。RET基因发生融合后,不需要配体即可完成二聚化,?#20013;?#28608;活RET酪氨酸激酶区及下游RAS/ERK、PI3K/AKT、MAPK/JNK等信号通路;?#20013;?#39537;动细胞的增殖、迁移?#22836;?#21270;等,进而引起肿瘤的发生。                            









Chao B H, Briesewitz R, Villalona-Calero M A.American 

Society of Clinical Oncology, 2012, 30(35):4439-41.



融合基因类型


性能参数

产品名称
检测方法产品规格适配机型样本类型
人类甲状腺癌RET基因融合检测多重荧光PCR法 20测试/盒

StratageneMx3000P?

ABI7500等

肿瘤组织样本


?#35270;?#20154;群

甲状腺癌患者。


产品优势

稳定可靠:采用分?#27688;?#31649;检测,有效避免交叉污染;

灵敏度高:强野生背景下可检测个位数拷贝突变RNA;

操作简单:流程化操作,实验过程简便。


检测流程




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